Безнең сайтларга рәхим итегез!

Nature.com сайтына кергәнегез өчен рәхмәт.Сез чикләнгән CSS ярдәме белән браузер версиясен кулланасыз.Иң яхшы тәҗрибә өчен без яңартылган браузерны кулланырга киңәш итәбез (яки Internet Explorer'та туры килү режимын сүндерегез).Моннан тыш, дәвамлы ярдәмне тәэмин итү өчен, без сайтны стильләр һәм JavaScriptсыз күрсәтәбез.
Слайдка өч мәкалә күрсәтүче слайдерлар.Слайдлар аша хәрәкәт итү өчен арткы һәм киләсе төймәләрне кулланыгыз, яки һәр слайд аша хәрәкәт итү өчен ахырдагы слайд контроллер төймәләрен кулланыгыз.
үткәрми торган борның нечкә катламлы борларга электрохимик стратификациясе турында хәбәр иттеләр.Бу уникаль эффект күпчелек борны металл сеткага кертеп, электр үткәрүенә этәргеч бирә һәм бу тормышка ашыру стратегиясе белән бор ясау өчен урын ача.Төрле электролитларда үткәрелгән тәҗрибәләр калынлыгы ~ 3–6 нм булган төрле этапларның борен кисәкләрен алу өчен көчле корал бирә.Борны электрохимик бетерү механизмы да ачыла һәм тикшерелә.Шулай итеп, тәкъдим ителгән ысул нечкә катламлы зур күләмле производство өчен яңа корал булып хезмәт итә ала һәм бурс һәм аларның потенциаль кулланылышы белән бәйле тикшеренүләр үсешен тизләтә ала.
Ике үлчәмле (2D) материаллар соңгы елларда электр үткәрүчәнлеге яки күренекле актив өслекләр кебек уникаль үзенчәлекләре аркасында зур кызыксыну уяттылар.Графен материалларын эшкәртү башка 2D материалларга игътибарны җәлеп итте, шуңа күрә яңа 2D материаллар киң тикшерелә.Танылган графенага өстәп, WS21, MoS22, MoSe3, WSe4 кебек металл дихалькогенидлар (TMD) күптән түгел интенсив өйрәнелде.Materialsгарыда күрсәтелгән материалларга карамастан, алты почмаклы бор нитриды (hBN), кара фосфор һәм күптән түгел уңышлы җитештерелгән бор.Алар арасында бор иң яшь ике үлчәмле системаларның берсе буларак зур игътибар җәлеп итте.Ул графен кебек катламланган, ләкин анисотропы, полиморфизмы һәм кристалл структурасы аркасында кызыклы үзенчәлекләр күрсәтә.Күпчелек бор B12 икоседронында төп төзелеш блокы булып күренә, ләкин B12 кристаллларының төрле төрләре B12 төрле кушылу һәм бәйләү ысуллары ярдәмендә барлыкка килә.Нәтиҗәдә, бор блоклары гадәттә графен яки графит кебек катламланмыйлар, бу бор алу процессын катлауландыра.Моннан тыш, борофенның күп полиморфик формалары (мәсәлән, α, β, α1, pmmm) аны тагын да катлауландыра5.Синтез вакытында ирешелгән төрле этаплар каракларның үзлекләренә турыдан-туры тәэсир итәләр.Шуңа күрә, синтетик ысулларны эшкәртү, зур фазалы боросеннарны зур каптал үлчәмнәре һәм кечкенә калынлыклары белән хәзерге вакытта тирән өйрәнүне таләп итә.
2D материалны синтезлау өчен күп ысуллар сонохимик процессларга нигезләнә, анда күпчелек материаллар эретүчегә, гадәттә органик эретүчегә урнаштырыла һәм берничә сәгать соникатлана.Ранҗан һ.б.6 югарыда тасвирланган ысул ярдәмендә борны борофенга уңышлы чыгардылар.Алар органик эреткечләр (метанол, этанол, изопропанол, ацетон, DMF, DMSO) өйрәнделәр һәм соникация эксфолиациясенең зур һәм нечкә бор кисәкләрен алу өчен гади ысул икәнен күрсәттеләр.Моннан тыш, алар үзгәртелгән Hummers ысулы борны чыгару өчен дә кулланылырга мөмкинлеген күрсәттеләр.Сыек катламнарны башкалар күрсәтте: Лин һ.б.7 кристалл борны түбән катлам β12-борен таблицаларын синтезлау өчен чыганак итеп кулланганнар һәм алга таба борен нигезендәге литий-күкерт батарейкаларында кулланганнар, һәм Ли һ.б.8 түбән катламлы борон таблицаларын күрсәттеләр..Аны сонохимик синтез ярдәмендә алырга һәм суперкапситор электрод итеп кулланырга мөмкин.Ләкин, атом катламы (ALD) бор өчен аста-синтез ысулларының берсе.Mannix et al.9 бор атомнарын атом саф көмеш таягына урнаштырган.Бу ысул ультра-саф борон таблицаларын алырга мөмкинлек бирә, ләкин лаборатория масштаблы производство катлаулы процесс шартлары аркасында чикләнгән (ультра югары вакуум).Шуңа күрә, борон җитештерү өчен яңа эффектив стратегияләр эшләү, үсеш / стратификация механизмын аңлату, аннары полиморфизм, электр һәм җылылык үткәрү кебек характеристикаларына төгәл теоретик анализ ясау бик мөһим.Х. Лю һ.б.10 Cu (111) субстратларында бор үсеш механизмын тикшерделәр һәм аңлаттылар.Бор атомнары өчпочмак берәмлекләргә нигезләнеп 2D тыгыз кластерлар формалаштырырга омтылалар, һәм кластер күләме арту белән формалашу энергиясе тотрыклы кими, бакыр субстратларда 2D бор кластерлары чиксез үсә ала.Ике үлчәмле бор таблицаларына тулырак анализ Д. Ли һ.б. тәкъдим итә.11, анда төрле субстратлар сурәтләнә һәм мөмкин булган кушымталар карала.Теоретик исәпләүләр һәм эксперименталь нәтиҗәләр арасында кайбер каршылыклар барлыгы ачык күрсәтелгән.Шуңа күрә бор үсешенең үзлекләрен һәм механизмнарын тулысынча аңлау өчен теоретик исәпләүләр кирәк.Бу максатка ирешүнең бер ысулы - борны бетерү өчен гади ябыштыргыч тасма куллану, ләкин бу әле төп үзенчәлекләрне тикшерү һәм практик кулланылышын үзгәртү өчен бик кечкенә.
Электрохимик кабыгы 2D материалларын инженерлык кабыгының перспективалы ысулы.Монда электродларның берсе күпчелек материалдан тора.Гомумән, электрохимик ысуллар белән эксфолиацияләнгән кушылмалар югары үткәргеч.Алар кысылган таяк яки планшет рәвешендә бар.Графит югары электр үткәрүчәнлеге аркасында бу ысул белән уңышлы чыгарыла ала.Ачи һәм аның командасы14 графит таякларын графит таякларын басылган графитка әйләндереп, күпчелек материалның бозылуына юл куймаган мембрана булганда уңышлы чыгардылар.Башка зур ламинатлар охшаш тәртиптә уңышлы чыгарыла, мәсәлән, Janus15 электрохимик деламинациясен кулланып.Шулай ук, катламлы кара фосфор электрохимик яктан катламланган, кислоталы электролит ионнары кулланылган көчәнеш аркасында катламнар арасына таралалар.Кызганычка каршы, күпчелек материалның электр үткәрүчәнлеге түбән булганга, борны борофенга стратификацияләүдә шул ук ысулны кулланып булмый.Ләкин буш бор порошогы электрод буларак кулланылыр өчен металл сеткага (никель-никель яки бакыр-бакыр) кертелсә, нәрсә була?Электр үткәргечләренең катлам системасы буларак алга таба электрохимик яктан бүленергә мөмкин булган бор үткәрүчәнлеген китереп буламы?Lowсешле түбән катламлы борның фазасы нинди?
Бу тикшеренүдә без бу сорауларга җавап бирәбез һәм күрсәтәбез, бу гади стратегия, рәсем 1-дә күрсәтелгәнчә, нечкә буралар ясарга яңа гомуми караш бирә.
Литий хлорид (LiCl, 99,0%, CAS: 7447-41-8) һәм бор порошогы (B, CAS: 7440-42-8) Сигма Альдрихтан (АКШ) сатып алынган.Натрий сульфаты (Na2SO4, ≥ 99.0%, CAS: 7757-82-6) Чемпурдан (Польша) китерелгән.Карпинекстан (Польша) Диметил сульфоксиды (DMSO, CAS: 67-68-5) кулланылды.
Атом көче микроскопиясе (AFM MultiMode 8 (Bruker)) катлам материалның калынлыгы һәм тактасы зурлыгы турында мәгълүмат бирә.Resolutionгары резолюцияле электрон микроскопия (HR-TEM) 200 кВ тизләнүче көчәнештә FEI Tecnai F20 микроскопы ярдәмендә башкарылды.Атом сиңү спектроскопиясе (AAS) анализы Hitachi Zeeman поляризацияләнгән атом үзләштерү спектропотометры һәм электрохимик эксфолиация вакытында металл ионнарының эремәгә күчүен билгеләү өчен ялкын небулизаторы ярдәмендә башкарылды.Күпчелек борның зета потенциалы үлчәнде һәм Zeta Sizer (ZS Nano ZEN 3600, Malvern) күпчелек борның өслек потенциалын ачыклау өчен башкарылды.Химик состав һәм үрнәкләр өслегенең чагыштырмача атом процентлары рентген фотоэлектрон спектроскопия (XPS) белән өйрәнелде.Urлчәүләр PREVAC системасында (Польша) Mg Ka нурланышын кулланып башкарылды, даими тапшырылган энергиядә (Ep = 50 eV) эшләп торган Scienta SES 2002 электрон энергия анализаторы (Швеция) белән җиһазландырылган.Анализ палатасы 5 × 10-9 мбардан түбән басымга эвакуацияләнә.
Гадәттә, гидротехник пресс ярдәмендә 0,1 г ирекле агып торган бор порошогы металл савытка (никель яки бакыр) кысыла.Дискның диаметры 15 мм.Әзерләнгән дисклар электрод буларак кулланыла.Ике төр электролит кулланылды: (i) DMSOда 1 M LiCl һәм (ii) 1 M Na2SO4 деонизацияләнгән суда.Платина чыбык ярдәмче электрод буларак кулланылды.Эш станциясенең схематик схемасы 1 нче рәсемдә күрсәтелгән. Электрохимик полосада катод белән анод арасында бирелгән ток (1 А, 0,5 А, яки 0,1 А) кулланыла.Eachәр экспериментның дәвамлылыгы 1 сәгать.Аннан соң, супернатант җыелды, 5000 минутта центрифугацияләнде һәм берничә тапкыр (3-5 тапкыр) деонизацияләнгән су белән юылды.
Электродлар арасындагы вакыт һәм ераклык кебек төрле параметрлар электрохимик аеруның соңгы продуктының морфологиясенә тәэсир итә.Монда без электролитның тәэсирен, кулланылган токны (1 А, 0,5 А һәм 0,1 А; көчәнеш 30 В) һәм металл челтәр төрен тикшерәбез (Ni тәэсир зурлыгына карап).Ике төрле электролит сынадылар: (i) диметил сульфоксидта (DMSO) 1 М литий хлорид (LiCl) һәм (ii) 1 М натрий сульфаты (Na2SO4) деонизацияләнгән (DI) суда.Беренчесендә литий катионнары (Li +) борга кушылыр, бу процесста тискәре корылма белән бәйле.Соңгы очракта, сульфат анион (SO42-) уңай корылган борга кушылыр.
Башта, югарыдагы электролитларның эше 1 А токында күрсәтелде. Процесс ике төр металл челтәр белән (Ni һәм Cu) 1 сәгать дәвам итте.2 нче рәсемдә барлыкка килгән материалның атом көче микроскопиясе (AFM) образы күрсәтелгән, һәм тиешле биеклек профиле S1 рәсемдә күрсәтелгән.Моннан тыш, һәр экспериментта ясалган плиткаларның биеклеге һәм үлчәмнәре 1-нче таблицада күрсәтелгән. Күрәсең, Na2SO4ны электролит итеп кулланганда, бакыр челтәр кулланганда плиткаларның калынлыгы күпкә азрак.Никель ташучы булганда кабыгы кабыгы белән чагыштырганда, калынлыгы якынча 5 тапкыр кими.Кызык, таразаларның зурлыгы бүленеше охшаш иде.Ләкин, LiCl / DMSO металл мешларны кулланып, эксфолиация процессында эффектив булды, нәтиҗәдә 5-15 катлам боросен барлыкка килде, башка эксфолиатлашкан сыеклыкларга охшаган, нәтиҗәдә берничә кат бороцен7,8.Шуңа күрә, алдагы тикшеренүләр бу электролитта катламланган үрнәкләрнең җентекле структурасын күрсәтәчәк.
Электрохимик деламинациядән соң A Cu_Li + _1 A, B Cu_SO42 - _1 A, C Ni_Li + _1 A, һәм D Ni_SO42 - _1 A.
Анализ электрон микроскопия (TEM) ярдәмендә үткәрелде.3-нче рәсемдә күрсәтелгәнчә, борның төп структурасы кристалл, һәм борның да, катламлы борның TEM рәсемнәре, шулай ук ​​Тиз Фуриер Трансформациясе (FFT) һәм аннан соң Сайланган Электрон Диффракция (SAED) үрнәкләре белән раслана.Деламинация процессыннан соң үрнәкләр арасындагы төп аермалар TEM рәсемнәрендә җиңел күренә, монда d-аралар кискенрәк һәм дистанцияләр күпкә кыскарак (0,35–0,9 нм; S2 таблицасы).Бакыр савытта ясалган үрнәкләр bor8-ромбоедраль структурасына туры килсә, үрнәкләр никель ярдәмендә ясалган.мештакталар параметрларының теоретик фаразларына туры килде: β12 һәм χ317.Бу боросен структурасының кристалл булуын исбатлады, ләкин калынлыгы һәм кристалл структурасы эксфолиациядән соң үзгәрде.Ләкин, ул кулланылган челтәрнең (Cu яки Ni) барлыкка килгән борен кристалллыгына бәйләнешен ачык күрсәтә.Cu яки Ni өчен ул бер кристалл яки поликристалл булырга мөмкин.Кристалл модификациясе башка эксфолиация техникасында да табылды18,19.Безнең очракта, d адымы һәм соңгы структурасы кулланылган челтәр төренә нык бәйле (Ni, Cu).SAED үрнәкләрендә зур үзгәрешләр табылырга мөмкин, бу безнең ысулның бертөрле кристалл структуралар барлыкка килүенә китерә.Моннан тыш, элемент картасы (EDX) һәм STEM тасвирламасы 2D материалның бор элементыннан торуын исбатладылар (S5 рәсем).Ләкин, структураны тирәнрәк аңлау өчен, ясалма борофеннарның үзлекләрен алга таба өйрәнү кирәк.Аерым алганда, борен кырларын анализлау дәвам итергә тиеш, чөнки алар материалның тотрыклылыгында һәм аның катализатор эшендә мөһим роль уйныйлар 20,21,22.
A, B Cu_Li + _1 A һәм C Ni_Li + _1 A һәм туры SAED үрнәкләренең TEM рәсемнәре (A ', B', C ');TEM образына тиз Фурье трансформациясе (FFT) кертү.
Борен үрнәкләренең оксидлашу дәрәҗәсен билгеләү өчен рентген фотоэлектрон спектроскопия (XPS) эшләнде.Борофен үрнәкләрен җылыту вакытында бор-бор катнашлыгы 6,97% тан 28,13% ка кадәр артты (таблица S3).Шул ук вакытта бор субоксиды (BO) бәйләнешенең кимүе, нигездә, өслек оксидларының аерылуы һәм бор субоксидының B2O3 конверсиясе аркасында була, үрнәкләрдә B2O3 күләменең артуы күрсәткәнчә.Инҗирдә.S8 җылыткач бор һәм оксид элементларының бәйләнеш коэффициентындагы үзгәрешләрне күрсәтә.Гомуми спектр инҗирдә күрсәтелгән.S7.Тестлар күрсәткәнчә, бор борда оксидлашкан: җылытылганчы 1: 1, җылытылганнан соң 1,5: 1.XPS турында тулырак тасвирлау өчен өстәмә мәгълүматны карагыз.
Соңгы экспериментлар электрохимик аеру вакытында электродлар арасында кулланылган токның эффектын сынау өчен үткәрелде.Тестлар LiCl / DMSOда 0,5 А һәм 0,1 А агымнарында үткәрелде.AFM тикшеренүләре нәтиҗәләре 4 нче рәсемдә күрсәтелгән, һәм тиешле биеклек профильләре Рәсемнәрдә күрсәтелгән.S2 һәм S3.Борофен монолайерының калынлыгы якынча 0,4 нм, 0,5 А тәҗрибәләрдә 12,23 һәм бакыр челтәр булуын исәпкә алып, иң нечкә кисәкләр 5–11 борофен катламнарына туры килә, якынча үлчәмнәре якынча 0,6-2,5 мм.Моннан тыш, экспериментларданикельчелтәрләр, бик кечкенә калынлык таратучы плиталар (4.82-5,27 нм) алынган.Кызык, сонохимик ысуллар белән алынган бор плиткалары 1,32–2.32 nm7 яки 1.8–4,7 nm8 диапазонында охшаш зурлыкларга ия.Моннан тыш, Ачи һәм башкалар тәкъдим иткән графенның электрохимик эксфолиациясе.14 зуррак кисәкләргә китерде (> 30 мм), бу башлангыч материалның зурлыгына бәйле булырга мөмкин.Ләкин, графен плиткалары калынлыгы 2-7 нм.Бертөрле зурлык һәм биеклек кисәкләрен кулланылган токны 1 Адан 0,1 Ага кадәр киметеп алырга мөмкин, шулай итеп, 2D материалларның төп текстур параметрын контрольдә тоту гади стратегия.Әйтергә кирәк, ток 0,1 А булган никель челтәрендә үткәрелгән экспериментлар уңышлы булмады.Бу никельнең бакыр белән чагыштырганда түбән электр үткәрүчәнлеге һәм борофен формалаштыру өчен кирәк булган энергиянең җитмәве белән бәйле.Cu_Li + _0.5 A, Cu_Li + _0.1 A, Cu_SO42-_1 A, Ni_Li-_0.5 A һәм Ni_SO42-_1 A TEM анализы тиешенчә S3 рәсемдә һәм S4 рәсемдә күрсәтелгән.
Электрохимик абляция, аннары AFM тасвирламасы.(A) Cu_Li + _1A, (B) Cu_Li + _0.5A, (C) Cu_Li + _0.1A, (D) Ni_Li + _1A, (E) Ni_Li + _0.5A.
Монда без шулай ук ​​күпчелек бораулауны нечкә катламлы күнегүләргә стратификацияләү мөмкин булган механизм тәкъдим итәбез (5 нче рәсем).Башта, күпчелек бура Cu / Ni челтәренә бастырылды, электродта үткәрү үткәрү өчен, ярдәмче электрод (Pt чыбык) һәм эшче электрод арасында көчәнешне уңышлы кулланган.Бу ионнарга электролит аша күченергә һәм кулланылган электролитка карап катод / анод материалына урнаштырырга мөмкинлек бирә.AAS анализы күрсәтте, бу процесс вакытында металл сеткадан ионнар чыгарылмады (өстәмә мәгълүматны карагыз).электролиттан ионнар гына бор структурасына үтеп керә алуын күрсәтте.Бу процесста кулланылган күпчелек коммерция боры еш "аморф бор" дип атала, төп күзәнәк берәмлекләрен очраклы тарату аркасында, B12 икозаедраль, заказланган β-ромбоедраль структураны формалаштыру өчен 1000 ° C ка җылытыла (S6 рәсем). 25.Мәгълүматлар буенча, литий катионнары беренче этапта бор структурасына җиңел кертелә һәм B12 аккумуляторының фрагментларын өзә, ахыр чиктә β-ромбоедра, β12 яки χ3 кебек югары тәртипле структуралы ике үлчәмле бор структурасын барлыкка китерә. , кулланылган токка һәммешматериал.Li + күпчелек борга якынлыгын һәм деламинация процессындагы төп ролен ачыклау өчен, аның зета потенциалы (ZP) -38 ± 3,5 мВ итеп үлчәнде (өстәмә мәгълүматны карагыз).Күпчелек бор өчен тискәре ZP бәясе шуны күрсәтә: уңай литий катионнарының инкальациясе бу тикшерүдә кулланылган бүтән ионнарга караганда эффективрак (SO42-).Бу шулай ук ​​Li + бор структурасына эффектив үтеп керүен аңлата, нәтиҗәдә электрохимик эффективрак чыгарыла.
Шулай итеп, без Li + / DMSO һәм SO42- / H2O эремәләрендә Cu / Ni челтәрләрен кулланып борның электрохимик стратификациясе белән аз катламлы бор алу өчен яңа ысул уйлап таптык.Бу шулай ук ​​кулланылган агымга һәм кулланылган челтәргә карап төрле этапларда чыгару бирә кебек.Эксфолиация процессы механизмы да тәкъдим ителә һәм тикшерелә.Сыйфат белән контрольдә тотылган түбән катламлы борны ташучы итеп яраклы металл сетканы сайлап һәм төп токны оптимальләштереп җиңел җитештереп була, бу төп тикшеренүләрдә яки практик кулланмаларда кулланыла ала.Иң мөһиме, бу борның электрохимик стратификациясендә беренче уңышлы омтылыш.Бу юл гадәттә үткәргеч булмаган материалларны ике үлчәмле формаларга чыгару өчен кулланылырга мөмкин дип санала.Ләкин, синтезланган түбән катламлы структураларның структурасын һәм үзлекләрен яхшырак аңлау, өстәмә тикшеренүләр кирәк.
Агымдагы өйрәнү вакытында ясалган һәм / яки анализланган мәгълүматлар RepOD складында, https://doi.org/10.18150/X5LWAN.
Десай, ЯА, Адикари, Н. һәм Каул, AB ярымүткәргеч WS2 кабыгы химик эффективлыгы һәм аны өстәмә эшләнгән графен-WS2-графен гетероструктуралы фотодиодларда куллану.RSC 9, 25805-25816.https://doi.org/10.1039/C9RA03644J (2019).
Ли, Л. һ.б.Электр кыры астында MoS2 деламинациясе.Дж. Аллойс.Чагыштырыгыз.862, 158551. https://doi.org/10.1016/J.JALLCOM.2020.158551 (2021).
Чен, X. һ.б.Бүлмә температурасында югары җитештерүчән NO2 газ сенсоры өчен сыек фазалы катлам 2D MoSe2 наношетлары.Нанотехнология 30, 445503. https://doi.org/10.1088/1361-6528/AB35EC (2019).
Uanань, Л. һ.б.Зур масштаблы 2D материалларны сыйфатлы механик деламинацияләү өчен ышанычлы ысул.AIP алга китә, ​​125201. https://doi.org/10.1063/1.4967967 (2016).
О, М. һ.б.Борның барлыкка килүе һәм эволюциясе.Алга киткән фән.8, 2001 801. https://doi.org/10.1002/ADVS.202001801 (2021).
Ранҗан, П. һ.б.Индивидуаль караклар һәм аларның гибридлары.Алга киткән алма.31: 1-8.https://doi.org/10.1002/adma.201900353 (2019).
Лин, Х. һ.б.Литий-күкерт батарейкалары өчен эффектив электрокатализатор буларак β12-боренлы челтәрдән түбән катламлы бер ваферларның зур масштаблы производствосы.SA Nano 15, 17327–17336.https://doi.org/10.1021/acsnano.1c04961 (2021).
Ли, Х. һ.б.Аз катламлы бор таблицаларының зур масштаблы производствосы һәм сыек фазаны аеру буенча аларның искиткеч сыйдырышлыгы.САУ Нано 12, 1262–1272.https://doi.org/10.1021/acsnano.7b07444 (2018).
Манникс, Бор бор синтезы: Анисотроп ике үлчәмле бор полиморфлары.Фән 350 (2015), 1513-1516.https://doi.org/10.1126/science.aad1080 (1979).
Лю Х., Гао Дж, һәм Чжао Дж. Бор кластерларыннан Cu (111) өслегендә 2D бор таблицасына кадәр: үсеш механизмы һәм күзәнәк формалашуы.фән.Доклад 3, 1–9.https://doi.org/10.1038/srep03238 (2013).
Ли, Д. һ.б.Ике үлчәмле бор таблицалары: структурасы, үсеше, электрон һәм җылылык транспорт үзенчәлекләре.Киңәйтелгән мөмкинлекләр.алма матер.30, 1904349. https://doi.org/10.1002/adfm.201904349 (2020).
Чахал, С. һ.б.Борен микромеханика белән эксфолиат.Алга киткән алма.2102039 (33), 1-13.https://doi.org/10.1002/adma.202102039 (2021).
Лю, Ф. һ.б.Электрохимик эксфолиация белән графен материалларын синтезлау: соңгы алгарыш һәм киләчәк потенциал.Углерод энергиясе 1, 173-199.https://doi.org/10.1002/CEY2.14 (2019).
Ачи, ТС һ.б.Электрохимик стратификация ярдәмендә кысылган графиттан ясалган масштаблы, югары уңышлы графен наношеткалары.фән.Доклад 8 (1), 8. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32741-3 (2018).
Фан, Y. һ.б.Ике үлчәмле материалларның Янус электрохимик деламинациясе.Дж. Алма матер.Химик.A. 7, 25691–25711.https://doi.org/10.1039/c9ta10487a (2019).
Амброси А., Софер З. һәм Пумера М. Катламлы кара фосфорның фосфорга электрохимик деламинациясе.Энджи.Химик.129, 10579-10581.https://doi.org/10.1002/ange.201705071 (2017).
Фэнг, Б. һ.б.Ике үлчәмле бор таблицасын эксперименталь тормышка ашыру.Милли Химия.8, 563-568.https://doi.org/10.1038/nchem.2491 (2016).
Си З. һ.б.Ике үлчәмле борон: үзлекләр, әзерләү һәм перспектив кушымталар.Тикшеренү 2020, 1-23.https://doi.org/10.34133/2020/2624617 (2020).
Ги, X. һ.б.Мультимодаль яман шеш терапиясе өчен ультра-нечкә ике үлчәмле бор наношетларының роман өстән-аска синтезы.Алга киткән алма.30, 1803031. https://doi.org/10.1002/ADMA.201803031 (2018).
Чанг, Y .., Чжай, П., Ху, Дж., Чжао, Дж., Һәм Гао, Дж.Алма материясе алдынгы энергия.12, 2102359. https://doi.org/10.1002/aenm.202102359 (2022).
Ли, С. һ.б.Фосфорлы нанориббоннарның чит электрон һәм фон халәтләрен уникаль кыр реконструкциясе белән бетерү.18 яшькә кечерәк, 2105130. https://doi.org/10.1002/smll.202105130 (2022).
Чжан, Yu, һ.б.Бөреләнгән α-фазалы монолайерларны универсаль зигзаг реконструкциясе һәм аларның нәтиҗәсендә космик корылманы аеру.Нанолет.21, 8095-8102.https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02461 (2021).
Ли, В. һ.б.Бал кортын эксперименталь тормышка ашыру.фән.үгез.63, 282-286.https://doi.org/10.1016/J.SCIB.2018.02.006 (2018).
Тахериан, Р. үткәрүчәнлек теориясе, үткәрүчәнлек.Полимер нигезендәге композитларда: Экспериментлар, модельләштерү һәм кушымталар (Каусар, А. ред.) 1-18 (Элсевьер, Амстердам, 2019).https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812541-0.00001-X.
Джилеспи, Дж., Талли, П. JL, Джонстон, HLN, Герш, EC Керр, Дж., Россини, ФД, Вагман, Д., Эванс, WH, Левин, С.Кушу.хим.сер.65, 1112. https://pubs.acs.org/sharingguidelines (20 гыйнвар, 2022).
Бу тикшеренү Милли Фән Centerзәге (Польша) гранты нигезендә хупланды.OPUS21 (2021/41 / B / ST5 / 03279).
Никель чыбыклары - сәнәгать чыбыкларының бер төретукыманикель чыбыктан эшләнгән.Ул аның ныклыгы, электр үткәрүчәнлеге, коррозиягә һәм датка каршы торуы белән аерылып тора.Уникаль үзенчәлекләре аркасында, никель чыбыклары фильтрлау, чистарту, аэрокосмос, химия, азык эшкәртү кебек тармакларда аеру кебек кушымталарда кулланыла.Төрле таләпләргә туры китереп, зурлыктагы һәм чыбык диаметрлы диапазонда бар.


Пост вакыты: апрель-08-2023