Děkujeme, že jste navštívili Nature.com.Používáte verzi prohlížeče s omezenou podporou CSS.Chcete-li dosáhnout nejlepšího výsledku, doporučujeme použít aktualizovaný prohlížeč (nebo vypnout režim kompatibility v aplikaci Internet Explorer).Abychom zajistili trvalou podporu, zobrazujeme web bez stylů a JavaScriptu.
Posuvníky zobrazující tři články na snímku.Pro pohyb mezi snímky použijte tlačítka zpět a další, pro pohyb po jednotlivých snímcích použijte tlačítka posuvného ovladače na konci.
referovali o elektrochemické stratifikaci nevodivého boru na tenkovrstvé bory.Tohoto jedinečného efektu je dosaženo začleněním objemového boru do kovové sítě, která indukuje elektrické vedení a otevírá prostor pro výrobu boru s touto životaschopnou strategií.Experimenty prováděné v různých elektrolytech poskytují mocný nástroj pro získání borenových vloček různých fází o tloušťce ~3–6 nm.Je také odhalen a diskutován mechanismus elektrochemické eliminace boru.Navržená metoda tak může sloužit jako nový nástroj pro velkosériovou výrobu tenkovrstvých fréz a urychlit rozvoj výzkumu souvisejícího s frézami a jejich potenciálními aplikacemi.
Dvourozměrné (2D) materiály se v posledních letech těší velkému zájmu díky svým jedinečným vlastnostem, jako je elektrická vodivost nebo výrazné aktivní povrchy.Vývoj grafenových materiálů přitáhl pozornost k dalším 2D materiálům, takže nové 2D materiály jsou intenzivně zkoumány.Kromě dobře známého grafenu byly v poslední době intenzivně studovány také dichalkogenidy přechodných kovů (TMD), jako jsou WS21, MoS22, MoSe3 a WSe4.Přes výše uvedené materiály, hexagonální nitrid boru (hBN), černý fosfor a nedávno úspěšně vyrobený boronen.Mezi nimi bor přitahoval velkou pozornost jako jeden z nejmladších dvourozměrných systémů.Je vrstvený jako grafen, ale vykazuje zajímavé vlastnosti díky své anizotropii, polymorfismu a krystalové struktuře.Objemový bor se objevuje jako základní stavební blok v dvacetistěnu B12, ale různé typy krystalů boru se tvoří různými způsoby spojování a spojování v B12.Výsledkem je, že borové bloky obvykle nejsou vrstvené jako grafen nebo grafit, což komplikuje proces získávání boru.Kromě toho je mnoho polymorfních forem borofenu (např. α, β, α1, pmmm) ještě složitější5.Různé stupně dosažené během syntézy přímo ovlivňují vlastnosti bran.Proto vývoj syntetických metod, které umožňují získat fázově specifické boroceny s velkými bočními rozměry a malou tloušťkou vloček, v současnosti vyžaduje hluboké studium.
Mnoho metod syntézy 2D materiálů je založeno na sonochemických procesech, ve kterých jsou sypké materiály umístěny do rozpouštědla, obvykle organického rozpouštědla, a sonikovány po dobu několika hodin.Ranjan a kol.6 úspěšně exfolioval objemový bor na borofen za použití výše popsané metody.Studovali řadu organických rozpouštědel (methanol, ethanol, isopropanol, aceton, DMF, DMSO) a ukázali, že sonikační exfoliace je jednoduchou metodou pro získání velkých a tenkých bórových vloček.Navíc prokázali, že modifikovanou Hummersovou metodu lze použít i k exfoliaci bóru.Kapalná stratifikace byla prokázána jinými: Lin et al.7 použil krystalický bor jako zdroj pro syntézu nízkovrstvých β12-borenových listů a dále je použil v lithium-sírových bateriích na bázi borenu a Li et al.8 demonstrovaných nízkovrstvých boronenových listů..Lze jej získat sonochemickou syntézou a použít jako superkondenzátorovou elektrodu.Atomová vrstva depozice (ALD) je však také jednou z metod syntézy boru zdola nahoru.Mannix et al.9 deponoval atomy boru na atomově čistém stříbrném nosiči.Tento přístup umožňuje získat listy ultračistého boronenu, avšak výroba boronenu v laboratorním měřítku je značně omezena kvůli drsným podmínkám procesu (ultravysoké vakuum).Proto je zásadní vyvinout nové účinné strategie pro výrobu boronenu, vysvětlit mechanismus růstu/stratifikace a poté provést přesnou teoretickou analýzu jeho vlastností, jako je polymorfismus, elektrický a tepelný přenos.H. Liu a kol.10 diskutoval a vysvětlil mechanismus růstu bóru na substrátech Cu(111).Ukázalo se, že atomy boru mají tendenci vytvářet 2D husté shluky založené na trojúhelníkových jednotkách a energie tvorby neustále klesá s rostoucí velikostí shluků, což naznačuje, že 2D shluky bóru na měděných substrátech mohou růst donekonečna.Podrobnější analýzu dvourozměrných bórových plechů uvádí D. Li et al.11, kde jsou popsány různé substráty a diskutovány možné aplikace.Je jasně naznačeno, že mezi teoretickými výpočty a experimentálními výsledky existují určité nesrovnalosti.K úplnému pochopení vlastností a mechanismů růstu bóru jsou proto potřeba teoretické výpočty.Jedním ze způsobů, jak tohoto cíle dosáhnout, je použití jednoduché lepicí pásky k odstranění boru, ale ta je stále příliš malá na to, aby bylo možné prozkoumat základní vlastnosti a upravit její praktické použití12.
Slibným způsobem inženýrského loupání 2D materiálů ze sypkých materiálů je elektrochemický peeling.Zde jedna z elektrod sestává ze sypkého materiálu.Obecně jsou sloučeniny, které jsou typicky exfoliovány elektrochemickými metodami, vysoce vodivé.Jsou dostupné jako lisované tyčinky nebo tablety.Grafit lze tímto způsobem úspěšně exfoliovat díky jeho vysoké elektrické vodivosti.Achi a jeho tým14 úspěšně exfoliovali grafit přeměnou grafitových tyčinek na lisovaný grafit v přítomnosti membrány používané k zabránění rozkladu sypkého materiálu.Jiné objemné lamináty jsou úspěšně exfoliovány podobným způsobem, například pomocí elektrochemické delaminace Janus15.Podobně je vrstvený černý fosfor elektrochemicky stratifikován, přičemž kyselé ionty elektrolytu difundují do prostoru mezi vrstvami v důsledku aplikovaného napětí.Bohužel stejný přístup nelze jednoduše aplikovat na stratifikaci boru na borofen kvůli nízké elektrické vodivosti sypkého materiálu.Co se ale stane, když je sypký borový prášek obsažen v kovové síti (nikl-nikl nebo měď-měď), která má být použita jako elektroda?Je možné vyvolat vodivost boru, který lze dále elektrochemicky štěpit jako vrstvený systém elektrických vodičů?Jaká je fáze vyvinutého nízkovrstvého boronenu?
V této studii odpovídáme na tyto otázky a ukazujeme, že tato jednoduchá strategie poskytuje nový obecný přístup k výrobě tenkých fréz, jak je znázorněno na obrázku 1.
Chlorid lithný (LiCl, 99,0 %, CAS: 7447-41-8) a borový prášek (B, CAS: 7440-42-8) byly zakoupeny od Sigma Aldrich (USA).Síran sodný (Na2S04, > 99,0 %, CAS: 7757-82-6) dodávaný od Chempur (Polsko).Byl použit dimethylsulfoxid (DMSO, CAS: 67-68-5) od Karpinex (Polsko).
Mikroskopie atomárních sil (AFM MultiMode 8 (Bruker)) poskytuje informace o tloušťce a velikosti mřížky vrstveného materiálu.Transmisní elektronová mikroskopie s vysokým rozlišením (HR-TEM) byla provedena pomocí mikroskopu FEI Tecnai F20 při urychlovacím napětí 200 kV.Analýza atomovou absorpční spektroskopií (AAS) byla provedena pomocí polarizovaného atomového absorpčního spektrofotometru Hitachi Zeeman a plamenového nebulizéru pro stanovení migrace kovových iontů do roztoku během elektrochemické exfoliace.Zeta potenciál objemového boru byl změřen a proveden na Zeta Sizer (ZS Nano ZEN 3600, Malvern), aby se stanovil povrchový potenciál objemového boru.Chemické složení a relativní atomová procenta povrchu vzorků byly studovány pomocí rentgenové fotoelektronové spektroskopie (XPS).Měření byla provedena pomocí Mg Ka záření (hν = 1253,6 eV) v systému PREVAC (Polsko) vybaveném analyzátorem elektronové energie Scienta SES 2002 (Švédsko) pracujícím při konstantní přenášené energii (Ep = 50 eV).Analytická komora se evakuuje na tlak pod 5 x 10-9 mbar.
Obvykle se 0,1 g volně tekoucího borového prášku nejprve vtlačí do kotouče z kovové sítě (nikl nebo měď) pomocí hydraulického lisu.Kotouč má průměr 15 mm.Jako elektrody se používají připravené kotouče.Byly použity dva typy elektrolytů: (i) 1 M LiCl v DMSO a (ii) 1 M Na2SO4 v deionizované vodě.Jako pomocná elektroda byl použit platinový drát.Schéma pracovní stanice je znázorněno na obrázku 1. Při elektrochemickém odizolování se mezi katodu a anodu přivádí daný proud (1 A, 0,5 A nebo 0,1 A).Délka každého experimentu je 1 hodina.Poté byl supernatant shromážděn, odstředěn při 5000 otáčkách za minutu a několikrát promyt (3-5krát) deionizovanou vodou.
Různé parametry, jako je čas a vzdálenost mezi elektrodami, ovlivňují morfologii konečného produktu elektrochemické separace.Zde zkoumáme vliv elektrolytu, aplikovaného proudu (1 A, 0,5 A a 0,1 A; napětí 30 V) a typu kovové mřížky (Ni v závislosti na velikosti dopadu).Byly testovány dva různé elektrolyty: (i) 1 M chlorid lithný (LiCl) v dimethylsulfoxidu (DMSO) a (ii) 1 M síran sodný (Na2S04) v deionizované (DI) vodě.V první budou kationty lithia (Li+) interkalovat do boru, který je v procesu spojen se záporným nábojem.V druhém případě bude síranový anion (SO42-) interkalovat do kladně nabitého boru.
Zpočátku bylo působení výše uvedených elektrolytů ukázáno při proudu 1 A. Proces trval 1 hodinu se dvěma typy kovových mřížek (Ni a Cu).Obrázek 2 ukazuje snímek výsledného materiálu z mikroskopie atomárních sil (AFM) a odpovídající výškový profil je znázorněn na obrázku S1.Kromě toho výška a rozměry vloček vyrobených v každém experimentu jsou uvedeny v tabulce 1. Při použití Na2SO4 jako elektrolytu je tloušťka vloček při použití měděné mřížky zjevně mnohem menší.V porovnání s vločkami odloupanými za přítomnosti niklového nosiče se tloušťka zmenší asi 5x.Zajímavé je, že rozložení velikostí šupin bylo podobné.LiCl/DMSO byl však účinný v procesu exfoliace s použitím obou kovových sítí, což vedlo k 5–15 vrstvám borocenu, podobně jako u jiných exfoliačních kapalin, což vedlo k více vrstvám borocenu7,8.Další studie proto odhalí detailní strukturu vzorků stratifikovaných v tomto elektrolytu.
AFM snímky borocenových desek po elektrochemické delaminaci na A Cu_Li+_1 A, B Cu_SO42−_1 A, C Ni_Li+_1 A a D Ni_SO42−_1 A.
Analýza byla provedena pomocí transmisní elektronové mikroskopie (TEM).Jak je znázorněno na obrázku 3, objemová struktura boru je krystalická, jak dokazují snímky TEM boru i vrstveného boru, stejně jako odpovídající vzory rychlé Fourierovy transformace (FFT) a následných vzorů selektované oblasti elektronové difrakce (SAED).Hlavní rozdíly mezi vzorky po procesu delaminace jsou snadno patrné na snímcích TEM, kde jsou rozestupy d ostřejší a vzdálenosti mnohem kratší (0,35–0,9 nm; tabulka S2).Zatímco vzorky vyrobené na měděné síti odpovídaly β-romboedrické struktuře boru8, vzorky vyrobené s použitím niklupletivoodpovídaly teoretickým předpovědím parametrů mřížky: β12 a χ317.To prokázalo, že struktura borocenu byla krystalická, ale tloušťka a krystalická struktura se po exfoliaci změnily.Jasně však ukazuje závislost použité mřížky (Cu nebo Ni) na krystalinitě výsledného borenu.Pro Cu nebo Ni může být monokrystalický nebo polykrystalický.Krystalové modifikace byly také nalezeny v jiných exfoliačních technikách18,19.V našem případě krok d a výsledná struktura silně závisí na typu použité mřížky (Ni, Cu).Ve vzorcích SAED lze nalézt významné variace, což naznačuje, že naše metoda vede k vytvoření jednotnějších krystalových struktur.Navíc elementární mapování (EDX) a STEM imaging prokázaly, že vyrobený 2D materiál sestával z prvku bóru (obr. S5).Pro hlubší pochopení struktury jsou však nutné další studie vlastností umělých borofenů.Zejména by se mělo pokračovat v analýze vrtaných hran, protože hrají zásadní roli ve stabilitě materiálu a jeho katalytickém výkonu20,21,22.
TEM snímky objemového boru A, B Cu_Li+_1 A a C Ni_Li+_1 A a odpovídající vzory SAED (A', B', C');rychlé vložení Fourierovy transformace (FFT) do TEM obrazu.
Pro stanovení stupně oxidace vzorků borenu byla provedena rentgenová fotoelektronová spektroskopie (XPS).Během zahřívání vzorků borofenu se poměr bor-bor zvýšil z 6,97 % na 28,13 % (tabulka S3).Mezitím dochází k redukci vazeb suboxidu boru (BO) hlavně kvůli separaci povrchových oxidů a přeměně suboxidu boru na B2O3, jak ukazuje zvýšené množství B2O3 ve vzorcích.Na Obr.S8 ukazuje změny vazebného poměru prvků bóru a oxidu po zahřátí.Celkové spektrum je znázorněno na Obr.S7.Testy ukázaly, že boronen oxidoval na povrchu v poměru bor:oxid 1:1 před zahřátím a 1,5:1 po zahřátí.Podrobnější popis XPS viz Doplňkové informace.
Následující experimenty byly provedeny za účelem testování účinku proudu aplikovaného mezi elektrody během elektrochemické separace.Testy byly prováděny při proudech 0,5 A a 0,1 A v LiCl/DMSO, v daném pořadí.Výsledky studií AFM jsou zobrazeny na obr. 4 a odpovídající výškové profily jsou uvedeny na obr.S2 a S3.Vzhledem k tomu, že tloušťka borofenové monovrstvy je asi 0,4 nm,12,23 v experimentech při 0,5 A a přítomnosti měděné mřížky, nejtenčí vločky odpovídají 5–11 borofenovým vrstvám s bočními rozměry asi 0,6–2,5 μm.Navíc při pokusech sniklmřížky byly získány vločky s extrémně malou distribucí tloušťky (4,82–5,27 nm).Zajímavé je, že vločky boru získané sonochemickými metodami mají podobnou velikost vloček v rozmezí 1,32–2,32 nm7 nebo 1,8–4,7 nm8.Navíc elektrochemická exfoliace grafenu navržená Achi et al.14 vedlo k větším vločkám (>30 um), což může souviset s velikostí výchozího materiálu.Grafenové vločky jsou však silné 2–7 nm.Vločky jednotnější velikosti a výšky lze získat snížením použitého proudu z 1 A na 0,1 A. Řízení tohoto klíčového parametru textury 2D materiálů je tedy jednoduchou strategií.Je třeba poznamenat, že experimenty prováděné na niklové mřížce s proudem 0,1 A nebyly úspěšné.To je způsobeno nízkou elektrickou vodivostí niklu ve srovnání s mědí a nedostatečnou energií potřebnou k vytvoření borofenu24.TEM analýza Cu_Li+_0,5 A, Cu_Li+_0,1 A, Cu_SO42-_1 A, Ni_Li-_0,5 A a Ni_SO42-_1 A je znázorněna na obrázku S3 a obrázku S4.
Elektrochemická ablace následovaná AFM zobrazením.(A) Cu_Li+_1A, (B) Cu_Li+_0,5A, (C) Cu_Li+_0,1A, (D) Ni_Li+_1A, (E) Ni_Li+_0,5A.
Zde také navrhujeme možný mechanismus stratifikace objemového vrtáku do tenkovrstvých vrtáků (obr. 5).Zpočátku byla objemová fréza vtlačena do Cu/Ni mřížky, aby se vyvolalo vedení v elektrodě, která úspěšně přivedla napětí mezi pomocnou elektrodu (Pt drát) a pracovní elektrodu.To umožňuje iontům migrovat elektrolytem a usadit se v materiálu katody/anody v závislosti na použitém elektrolytu.Analýza AAS prokázala, že během tohoto procesu se z kovové sítě neuvolňovaly žádné ionty (viz doplňkové informace).ukázaly, že pouze ionty z elektrolytu mohou proniknout do struktury boru.Hromadný komerční bor používaný v tomto procesu je často označován jako „amorfní bor“ kvůli jeho náhodnému rozložení primárních buněčných jednotek, ikosaedrického B12, který se zahřívá na 1000 °C za vzniku uspořádané β-romboedrické struktury (obr. S6). 25.Podle údajů se kationty lithia v první fázi snadno zavedou do struktury boru a odtrhnou fragmenty baterie B12, případně vytvoří dvourozměrnou strukturu boronenu s vysoce uspořádanou strukturou, jako je β-rhombohedra, β12 nebo χ3 , v závislosti na použitém proudu apletivomateriál.Pro odhalení afinity Li+ k hromadnému boru a jeho klíčové role v procesu delaminace byl naměřen jeho zeta potenciál (ZP) -38 ± 3,5 mV (viz doplňkové informace).Záporná hodnota ZP pro objemový bor ukazuje, že interkalace kladných kationtů lithia je účinnější než jiné ionty použité v této studii (jako je SO42-).To také vysvětluje účinnější pronikání Li+ do struktury boru, což vede k účinnějšímu elektrochemickému odstraňování.
Proto jsme vyvinuli novou metodu pro získávání nízkovrstvých borů elektrochemickou stratifikací boru pomocí Cu/Ni mřížek v roztocích Li+/DMSO a SO42-/H2O.Zdá se také, že poskytuje výstup v různých fázích v závislosti na použitém proudu a použité mřížce.Je také navržen a diskutován mechanismus procesu exfoliace.Lze konstatovat, že jakostně kontrolovaný nízkovrstvý boronen lze snadno vyrobit volbou vhodné kovové sítě jako nosiče boru a optimalizací aplikovaného proudu, který lze dále využít v základním výzkumu nebo praktických aplikacích.Ještě důležitější je, že se jedná o první úspěšný pokus o elektrochemickou stratifikaci boru.Předpokládá se, že tato cesta může být obvykle použita k exfoliaci nevodivých materiálů do dvourozměrných forem.Je však zapotřebí lépe porozumět struktuře a vlastnostem syntetizovaných nízkovrstvých fréz a také další výzkum.
Soubory dat vytvořené a/nebo analyzované během aktuální studie jsou dostupné v úložišti RepOD, https://doi.org/10.18150/X5LWAN.
Desai, JA, Adhikari, N. a Kaul, AB Semiconductor WS2 peel chemická účinnost a její aplikace v aditivně vyrobených grafen-WS2-grafen heterostrukturovaných fotodiodách.RSC Advances 9, 25805–25816.https://doi.org/10.1039/C9RA03644J (2019).
Li, L. a kol.Delaminace MoS2 působením elektrického pole.J. Alloys.Porovnejte.862, 158551. https://doi.org/10.1016/J.JALLCOM.2020.158551 (2021).
Chen, X. a kol.2D MoSe2 nanovrstvy vrstvené v kapalné fázi pro vysoce výkonný senzor plynu NO2 při pokojové teplotě.Nanotechnology 30, 445503. https://doi.org/10.1088/1361-6528/AB35EC (2019).
Yuan, L. a kol.Spolehlivá metoda pro kvalitativní mechanickou delaminaci velkorozměrových 2D materiálů.AIP Advances 6, 125201. https://doi.org/10.1063/1.4967967 (2016).
Ou, M. a kol.Vznik a vývoj boru.Pokročilá věda.8, 2001 801. https://doi.org/10.1002/ADVS.202001801 (2021).
Ranjan, P. a kol.Jednotlivé brány a jejich kříženci.Pokročilá alma mater.31:1-8.https://doi.org/10.1002/adma.201900353 (2019).
Lin, H. a kol.Velkokapacitní výroba off-grid nízkovrstvých jednoduchých waferů β12-borenu jako účinných elektrokatalyzátorů pro lithium-sírové baterie.SAU Nano 15, 17327–17336.https://doi.org/10.1021/acsnano.1c04961 (2021).
Lee, H. a kol.Velkosériová výroba nízkovrstvých borových plechů a jejich vynikající superkapacitní výkon separací kapalné fáze.SAU Nano 12, 1262–1272.https://doi.org/10.1021/acsnano.7b07444 (2018).
Mannix, AJ Syntéza boru: Anizotropní dvourozměrné polymorfy boru.Science 350 (2015), 1513-1516.https://doi.org/10.1126/science.aad1080 (1979).
Liu H., Gao J. a Zhao J. Od klastrů bóru k 2D bórovým plátům na povrchu Cu(111): mechanismus růstu a tvorba pórů.věda.Zpráva 3, 1–9.https://doi.org/10.1038/srep03238 (2013).
Lee, D. a kol.Dvourozměrné desky z boru: struktura, růst, elektronické a tepelné transportní vlastnosti.Rozšířené schopnosti.alma mater.30, 1904349. https://doi.org/10.1002/adfm.201904349 (2020).
Chahal, S. a kol.Boren exfoliuje mikromechanikou.Pokročilá alma mater.2102039(33), 1-13.https://doi.org/10.1002/adma.202102039 (2021).
Liu, F. a kol.Syntéza grafenových materiálů elektrochemickou exfoliací: nedávný pokrok a budoucí potenciál.Uhlíková energie 1, 173–199.https://doi.org/10.1002/CEY2.14 (2019).
Achi, TS a kol.Škálovatelné, vysoce výnosné grafenové nanovrstvy vyrobené ze stlačeného grafitu pomocí elektrochemické stratifikace.věda.Zpráva 8(1), 8. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32741-3 (2018).
Fang, Y. a kol.Janusova elektrochemická delaminace dvourozměrných materiálů.J. Alma mater.Chemikálie.A. 7, 25691–25711.https://doi.org/10.1039/c9ta10487a (2019).
Ambrosi A., Sofer Z. a Pumera M. Elektrochemická delaminace vrstveného černého fosforu na fosforen.Angie.Chemikálie.129, 10579–10581.https://doi.org/10.1002/ange.201705071 (2017).
Feng, B. a kol.Experimentální implementace dvourozměrného bórového plechu.National Chemical.8, 563–568.https://doi.org/10.1038/nchem.2491 (2016).
Xie Z. a kol.Dvourozměrný boronen: vlastnosti, příprava a perspektivní aplikace.Výzkum 2020, 1-23.https://doi.org/10.34133/2020/2624617 (2020).
Gee, X. a kol.Nová syntéza ultratenkých dvourozměrných borových nanovrství shora dolů pro multimodální terapii rakoviny řízenou obrazem.Pokročilá alma mater.30, 1803031. https://doi.org/10.1002/ADMA.201803031 (2018).
Chang, Y., Zhai, P., Hou, J., Zhao, J., and Gao, J. Vynikající katalytický výkon HER a OER selenových volných míst v defektně upraveném PtSe 2: od simulace k experimentu.Alma mater pokročilé energie.12, 2102359. https://doi.org/10.1002/aenm.202102359 (2022).
Li, S. a kol.Eliminace okrajových elektronických a fononových stavů fosforenových nanoribbonů unikátní rekonstrukcí okraje.18 let mladší, 2105130. https://doi.org/10.1002/smll.202105130 (2022).
Zhang, Yu, a kol.Univerzální klikatá rekonstrukce vrásčitých α-fázových monovrstev a jejich výsledná robustní separace prostorového náboje.Nanolet.21, 8095-8102.https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02461 (2021).
Lee, W. a kol.Experimentální implementace voštinového boronenu.věda.býk.63, 282-286.https://doi.org/10.1016/J.SCIB.2018.02.006 (2018).
Taherian, R. Teorie vodivosti, vodivost.In Polymer-Based Composites: Experiments, Modeling, and Applications (Kausar, A. ed.) 1–18 (Elsevier, Amsterdam, 2019).https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812541-0.00001-X.
Gillespie, JS, Talley, P., Line, LE, Overman, KD, Synthesis, B., Kohn, JAWF, Nye, GK, Gole, E., Laubengayer, V., Hurd, DT, Newkirk, AE, Hoard, JL, Johnston, HLN, Hersh, EC Kerr, J., Rossini, FD, Wagman, DD, Evans, WH, Levine, S., Jaffee, I. Newkirk a borany.Přidat.chem.ser.65, 1112. https://pubs.acs.org/sharingguidelines (21. ledna 2022).
Tato studie byla podpořena Národním vědeckým centrem (Polsko) v rámci grantu č.OPUS21 (2021/41/B/ST5/03279).
Niklové pletivo je druh průmyslového drátutkaninavyrobeno z niklového drátu.Vyznačuje se trvanlivostí, elektrickou vodivostí a odolností proti korozi a rezivění.Díky svým jedinečným vlastnostem se niklové drátěné pletivo běžně používá v aplikacích, jako je filtrace, prosévání a separace v průmyslových odvětvích, jako je letecký, chemický a potravinářský průmysl.Je k dispozici v řadě velikostí ok a průměrů drátu, aby vyhovoval různým požadavkům.