Gràcies per visitar Nature.com.Esteu utilitzant una versió del navegador amb suport CSS limitat.Per obtenir la millor experiència, us recomanem que utilitzeu un navegador actualitzat (o desactiveu el mode de compatibilitat a Internet Explorer).A més, per garantir un suport permanent, mostrem el lloc sense estils ni JavaScript.
Controls lliscants que mostren tres articles per diapositiva.Utilitzeu els botons enrere i següent per moure's per les diapositives, o els botons del controlador de diapositives al final per moure's per cada diapositiva.
va informar sobre l'estratificació electroquímica del bor no conductor en bors de capa fina.Aquest efecte únic s'aconsegueix incorporant bor a granel a una malla metàl·lica que indueix conducció elèctrica i obre espai per a la fabricació de bor amb aquesta estratègia viable.Els experiments realitzats en diversos electròlits proporcionen una eina poderosa per obtenir flocs de borne de diverses fases amb un gruix de ~ 3-6 nm.També es revela i es discuteix el mecanisme d'eliminació electroquímica del bor.Així, el mètode proposat pot servir com una nova eina per a la producció a gran escala de freses de capa fina i accelerar el desenvolupament de la investigació relacionada amb les freses i les seves aplicacions potencials.
Els materials bidimensionals (2D) han rebut molt interès en els darrers anys a causa de les seves propietats úniques, com ara la conductivitat elèctrica o les superfícies actives destacades.El desenvolupament de materials de grafè ha cridat l'atenció sobre altres materials 2D, de manera que s'estan investigant àmpliament nous materials 2D.A més del conegut grafè, els dicalcogenurs de metalls de transició (TMD) com ara WS21, MoS22, MoSe3 i WSe4 també s'han estudiat intensament recentment.Malgrat els materials esmentats anteriorment, el nitrur de bor hexagonal (hBN), el fòsfor negre i el borone produït recentment amb èxit.Entre ells, el bor va cridar molta atenció com un dels sistemes bidimensionals més joves.Té capes com el grafè, però presenta propietats interessants a causa de la seva anisotropia, polimorfisme i estructura cristal·lina.El bor massiu apareix com el bloc bàsic de l'icosaedre B12, però a B12 es formen diferents tipus de cristalls de bor mitjançant diferents mètodes d'unió i unió.Com a resultat, els blocs de bor no solen tenir capes com el grafè o el grafit, cosa que complica el procés d'obtenció de bor.A més, moltes formes polimòrfiques de borofè (per exemple, α, β, α1, pmmm) el fan encara més complex5.Les diferents etapes aconseguides durant la síntesi afecten directament les propietats de les grades.Per tant, el desenvolupament de mètodes sintètics que permetin obtenir borcens específics de fase amb grans dimensions laterals i poc gruix d'escates requereix actualment un estudi profund.
Molts mètodes per sintetitzar materials 2D es basen en processos sonoquímics en els quals els materials a granel es col·loquen en un dissolvent, normalment un dissolvent orgànic, i es sotmeten durant diverses hores.Ranjan et al.6 va exfoliar amb èxit el bor a granel en borofè mitjançant el mètode descrit anteriorment.Van estudiar una sèrie de dissolvents orgànics (metanol, etanol, isopropanol, acetona, DMF, DMSO) i van demostrar que l'exfoliació per sonicació és un mètode senzill per obtenir escates de bor grans i primes.A més, van demostrar que el mètode Hummers modificat també es pot utilitzar per exfoliar el bor.L'estratificació líquida ha estat demostrada per altres: Lin et al.7 va utilitzar bor cristal·lí com a font per sintetitzar làmines de β12-borè de capa baixa i les va utilitzar encara més en bateries de sofre de liti basades en bor, i Li et al.8 làmines de boroè de capa baixa demostrades..Es pot obtenir per síntesi sonoquímica i utilitzar-se com a elèctrode de supercondensador.Tanmateix, la deposició de capa atòmica (ALD) també és un dels mètodes de síntesi de baix a dalt per al bor.Mannix et al.9 van dipositar àtoms de bor sobre un suport de plata atòmicament pura.Aquest enfocament permet obtenir làmines de boroè ultra pur, però la producció de boroè a escala de laboratori està molt limitada a causa de les dures condicions del procés (buit ultra alt).Per tant, és fonamental desenvolupar noves estratègies eficients per a la fabricació de boronè, explicar el mecanisme de creixement/estratificació i, a continuació, realitzar una anàlisi teòrica precisa de les seves propietats, com ara el polimorfisme, la transferència elèctrica i tèrmica.H. Liu et al.10 va discutir i explicar el mecanisme del creixement del bor en substrats de Cu (111).Va resultar que els àtoms de bor tendeixen a formar cúmuls densos 2D basats en unitats triangulars, i l'energia de formació disminueix constantment amb l'augment de la mida del cúmul, cosa que suggereix que els cúmuls de bor 2D sobre substrats de coure poden créixer indefinidament.D. Li et al. presenta una anàlisi més detallada de les làmines de bor bidimensionals.11, on es descriuen diversos substrats i es discuteixen les possibles aplicacions.S'indica clarament que hi ha algunes discrepàncies entre els càlculs teòrics i els resultats experimentals.Per tant, calen càlculs teòrics per entendre completament les propietats i els mecanismes del creixement del bor.Una manera d'aconseguir aquest objectiu és utilitzar una simple cinta adhesiva per eliminar el bor, però encara és massa petit per investigar les propietats bàsiques i modificar-ne l'aplicació pràctica12.
Una manera prometedora d'enginyar el peeling de materials 2D a partir de materials a granel és el peeling electroquímic.Aquí un dels elèctrodes consisteix en material a granel.En general, els compostos que normalment s'exfolian mitjançant mètodes electroquímics són altament conductors.Estan disponibles com a pals comprimits o comprimits.El grafit es pot exfoliar amb èxit d'aquesta manera a causa de la seva alta conductivitat elèctrica.Achi i el seu equip14 han exfoliat amb èxit el grafit convertint varetes de grafit en grafit premsat en presència d'una membrana utilitzada per evitar la descomposició del material a granel.Altres laminats voluminosos s'exfolian amb èxit d'una manera similar, per exemple, mitjançant la delaminació electroquímica Janus15.De la mateixa manera, el fòsfor negre en capes està estratificat electroquímicament, amb ions electròlits àcids que es difonen a l'espai entre les capes a causa del voltatge aplicat.Malauradament, el mateix enfocament no es pot aplicar simplement a l'estratificació del bor en borofè a causa de la baixa conductivitat elèctrica del material a granel.Però què passa si s'inclou pols de bor solt en una malla metàl·lica (níquel-níquel o coure-coure) per utilitzar-la com a elèctrode?És possible induir la conductivitat del bor, que es pot dividir encara més electroquímicament com un sistema en capes de conductors elèctrics?Quina és la fase del boronè de capa baixa desenvolupat?
En aquest estudi, responem aquestes preguntes i demostrem que aquesta estratègia senzilla proporciona un nou enfocament general per fabricar freses primes, tal com es mostra a la figura 1.
El clorur de liti (LiCl, 99,0%, CAS: 7447-41-8) i la pols de bor (B, CAS: 7440-42-8) es van comprar a Sigma Aldrich (EUA).Sulfat de sodi (Na2SO4, ≥ 99,0%, CAS: 7757-82-6) subministrat des de Chempur (Polònia).Es va utilitzar sulfòxid de dimetil (DMSO, CAS: 67-68-5) de Karpinex (Polònia).
La microscòpia de força atòmica (AFM MultiMode 8 (Bruker)) proporciona informació sobre el gruix i la mida de la gelosia del material en capes.La microscòpia electrònica de transmissió d'alta resolució (HR-TEM) es va realitzar mitjançant un microscopi FEI Tecnai F20 a una tensió d'acceleració de 200 kV.L'anàlisi d'espectroscòpia d'absorció atòmica (AAS) es va realitzar mitjançant un espectrofotòmetre d'absorció atòmica polaritzada Hitachi Zeeman i un nebulitzador de flama per determinar la migració dels ions metàl·lics a la solució durant l'exfoliació electroquímica.El potencial zeta del bor a granel es va mesurar i es va dur a terme en un Zeta Sizer (ZS Nano ZEN 3600, Malvern) per determinar el potencial superficial del bor a granel.La composició química i els percentatges atòmics relatius de la superfície de les mostres es van estudiar mitjançant espectroscòpia fotoelectrònica de raigs X (XPS).Les mesures es van realitzar mitjançant radiació Mg Ka (hν = 1253,6 eV) al sistema PREVAC (Polònia) equipat amb un analitzador d'energia d'electrons Scienta SES 2002 (Suècia) que funciona a una energia transmesa constant (Ep = 50 eV).La cambra d'anàlisi s'evacua a una pressió inferior a 5 × 10-9 mbar.
Normalment, 0,1 g de pols de bor que flueix lliurement es premeu primer en un disc de malla metàl·lica (níquel o coure) mitjançant una premsa hidràulica.El disc té un diàmetre de 15 mm.Els discos preparats s'utilitzen com a elèctrodes.Es van utilitzar dos tipus d'electròlits: (i) LiCl 1 M en DMSO i (ii) Na2SO4 1 M en aigua desionitzada.Es va utilitzar un fil de platí com a elèctrode auxiliar.El diagrama esquemàtic de l'estació de treball es mostra a la figura 1. En el decapament electroquímic, s'aplica un corrent determinat (1 A, 0,5 A o 0,1 A) entre el càtode i l'ànode.La durada de cada experiment és d'1 hora.Després d'això, es va recollir el sobrenedant, es va centrifugar a 5000 rpm i es va rentar diverses vegades (3-5 vegades) amb aigua desionitzada.
Diversos paràmetres, com ara el temps i la distància entre elèctrodes, afecten la morfologia del producte final de la separació electroquímica.Aquí examinem la influència de l'electròlit, el corrent aplicat (1 A, 0,5 A i 0,1 A; tensió 30 V) i el tipus de reixeta metàl·lica (Ni segons la mida de l'impacte).Es van provar dos electròlits diferents: (i) clorur de liti 1 M (LiCl) en sulfòxid de dimetil (DMSO) i (ii) sulfat de sodi 1 M (Na2SO4) en aigua desionitzada (DI).En el primer, els cations de liti (Li+) s'intercalaran en bor, que s'associa amb una càrrega negativa en el procés.En aquest últim cas, l'anió sulfat (SO42-) s'intercalarà en un bor carregat positivament.
Inicialment, l'acció dels electròlits anteriors es va mostrar a un corrent d'1 A. El procés va durar 1 hora amb dos tipus de reixetes metàl·liques (Ni i Cu), respectivament.La figura 2 mostra una imatge de microscòpia de força atòmica (AFM) del material resultant, i el perfil d'alçada corresponent es mostra a la figura S1.A més, l'alçada i les dimensions dels flocs realitzats en cada experiment es mostren a la taula 1. Pel que sembla, quan s'utilitza Na2SO4 com a electròlit, el gruix dels flocs és molt menor quan s'utilitza una reixeta de coure.En comparació amb els flocs pelats en presència d'un portador de níquel, el gruix disminueix aproximadament 5 vegades.Curiosament, la distribució de mida de les escales era similar.Tanmateix, LiCl / DMSO va ser eficaç en el procés d'exfoliació utilitzant ambdues malles metàl·liques, donant lloc a 5-15 capes de borocè, similar a altres fluids exfoliants, donant lloc a múltiples capes de borocè7,8.Per tant, estudis posteriors revelaran l'estructura detallada de les mostres estratificades en aquest electròlit.
Imatges AFM de làmines de borocè després de la delaminació electroquímica en A Cu_Li+_1 A, B Cu_SO42−_1 A, C Ni_Li+_1 A i D Ni_SO42−_1 A.
L'anàlisi es va realitzar mitjançant microscòpia electrònica de transmissió (TEM).Com es mostra a la figura 3, l'estructura a granel del bor és cristal·lina, com ho demostren les imatges TEM tant de bor com de bor en capes, així com els corresponents patrons de transformació ràpida de Fourier (FFT) i posteriors patrons de difracció d'electrons d'àrea seleccionada (SAED).Les principals diferències entre les mostres després del procés de delaminació es veuen fàcilment a les imatges TEM, on els espais d són més nítids i les distàncies són molt més curtes (0,35–0,9 nm; taula S2).Mentre que les mostres fabricades a la malla de coure coincideixen amb l'estructura β-romboèdrica del bor8, les mostres fabricades amb el níquelmallava coincidir amb les prediccions teòriques dels paràmetres de gelosia: β12 i χ317.Això va demostrar que l'estructura del borocè era cristal·lina, però el gruix i l'estructura cristal·lina van canviar amb l'exfoliació.No obstant això, mostra clarament la dependència de la xarxa utilitzada (Cu o Ni) de la cristalinitat del borne resultant.Per a Cu o Ni, pot ser monocristal·lí o policristalí, respectivament.També s'han trobat modificacions de cristalls en altres tècniques d'exfoliació18,19.En el nostre cas, el pas d i l'estructura final depenen molt del tipus de quadrícula utilitzada (Ni, Cu).Es poden trobar variacions significatives en els patrons SAED, cosa que suggereix que el nostre mètode condueix a la formació d'estructures cristal·lines més uniformes.A més, el mapeig elemental (EDX) i la imatge STEM van demostrar que el material 2D fabricat consistia en l'element bor (Fig. S5).Tanmateix, per a una comprensió més profunda de l'estructura, es requereixen estudis addicionals de les propietats dels borfens artificials.En particular, s'ha de continuar l'anàlisi de les vores del borne, ja que tenen un paper crucial en l'estabilitat del material i el seu rendiment catalític20,21,22.
Imatges TEM de bor massiu A, B Cu_Li+_1 A i C Ni_Li+_1 A i patrons SAED corresponents (A', B', C');inserció ràpida de la transformada de Fourier (FFT) a la imatge TEM.
Es va realitzar una espectroscòpia de fotoelectrons de raigs X (XPS) per determinar el grau d'oxidació de les mostres de borè.Durant l'escalfament de les mostres de borofè, la relació bor-bor va augmentar del 6,97% al 28,13% (taula S3).Mentrestant, la reducció dels enllaços de subòxid de bor (BO) es produeix principalment a causa de la separació d'òxids superficials i la conversió de subòxid de bor a B2O3, tal com indica una quantitat augmentada de B2O3 a les mostres.A la fig.S8 mostra canvis en la relació d'enllaç dels elements de bor i òxid en escalfar-se.L'espectre global es mostra a la fig.S7.Les proves van demostrar que el borone s'oxidava a la superfície en una proporció bor:òxid d'1:1 abans de l'escalfament i 1,5:1 després de l'escalfament.Per obtenir una descripció més detallada de XPS, vegeu Informació suplementària.
Es van realitzar experiments posteriors per provar l'efecte del corrent aplicat entre els elèctrodes durant la separació electroquímica.Les proves es van realitzar a corrents de 0,5 A i 0,1 A en LiCl/DMSO, respectivament.Els resultats dels estudis d'AFM es mostren a la figura 4, i els perfils d'alçada corresponents es mostren a les figures.S2 i S3.Tenint en compte que el gruix d'una monocapa de borofè és d'uns 0, 4 nm, 12, 23 en experiments a 0, 5 A i la presència d'una quadrícula de coure, els flocs més prims corresponen a 5-11 capes de borofè amb unes dimensions laterals d'uns 0, 6-2, 5 μm.A més, en experiments ambníquelquadrícules, es van obtenir flocs amb una distribució de gruix extremadament petita (4,82–5,27 nm).Curiosament, els flocs de bor obtinguts per mètodes sonoquímics tenen mides de flocs similars en el rang d'1,32–2,32 nm7 o 1,8–4,7 nm8.A més, l'exfoliació electroquímica del grafè proposada per Achi et al.14 va donar lloc a escates més grans (> 30 µm), que poden estar relacionades amb la mida del material de partida.Tanmateix, els flocs de grafè tenen un gruix de 2 a 7 nm.Es poden obtenir flocs de mida i alçada més uniformes reduint el corrent aplicat d'1 A a 0,1 A. Per tant, controlar aquest paràmetre clau de textura dels materials 2D és una estratègia senzilla.Cal tenir en compte que els experiments realitzats sobre una xarxa de níquel amb un corrent de 0,1 A no van tenir èxit.Això es deu a la baixa conductivitat elèctrica del níquel en comparació amb el coure i a la insuficient energia necessària per formar borofè24.L'anàlisi TEM de Cu_Li+_0,5 A, Cu_Li+_0,1 A, Cu_SO42-_1 A, Ni_Li-_0,5 A i Ni_SO42-_1 A es mostra a la figura S3 i la figura S4, respectivament.
Ablació electroquímica seguida d'imatges AFM.(A) Cu_Li+_1A, (B) Cu_Li+_0,5A, (C) Cu_Li+_0,1A, (D) Ni_Li+_1A, (E) Ni_Li+_0,5A.
Aquí també proposem un possible mecanisme per a l'estratificació d'una broca a granel en broques de capa fina (Fig. 5).Inicialment, la fresa a granel es va pressionar a la graella de Cu/Ni per induir la conducció a l'elèctrode, que va aplicar amb èxit una tensió entre l'elèctrode auxiliar (filferro Pt) i l'elèctrode de treball.Això permet que els ions migrin a través de l'electròlit i s'incrustin en el material del càtode/ànode, depenent de l'electròlit utilitzat.L'anàlisi AAS va demostrar que no es van alliberar ions de la malla metàl·lica durant aquest procés (vegeu Informació suplementària).va demostrar que només els ions de l'electròlit poden penetrar a l'estructura del bor.El bor comercial a granel utilitzat en aquest procés s'anomena sovint "bor amorf" a causa de la seva distribució aleatòria d'unitats cel·lulars primàries, l'icosaèdric B12, que s'escalfa a 1000 °C per formar una estructura β-romboèdrica ordenada (Fig. S6). 25 .Segons les dades, els cations de liti s'introdueixen fàcilment a l'estructura del bor en la primera etapa i es trenquen fragments de la bateria B12, formant finalment una estructura de borone bidimensional amb una estructura molt ordenada, com ara β-romboedres, β12 o χ3. , depenent del corrent aplicat i de lamallamaterial.Per revelar l'afinitat Li + amb el bor a granel i el seu paper clau en el procés de delaminació, es va mesurar que el seu potencial zeta (ZP) era de -38 ± 3,5 mV (vegeu Informació suplementària).El valor negatiu de ZP per al bor a granel indica que la intercalació de cations de liti positius és més eficient que altres ions utilitzats en aquest estudi (com el SO42-).Això també explica la penetració més eficient de Li+ a l'estructura del bor, donant lloc a una eliminació electroquímica més eficient.
Així, hem desenvolupat un nou mètode per a l'obtenció de bors de capa baixa per estratificació electroquímica del bor mitjançant reixes Cu/Ni en solucions de Li+/DMSO i SO42-/H2O.També sembla donar sortida en diferents etapes depenent del corrent aplicat i de la xarxa utilitzada.També es proposa i discuteix el mecanisme del procés d'exfoliació.Es pot concloure que el boroè de capa baixa controlada amb qualitat es pot produir fàcilment escollint una malla metàl·lica adequada com a portador de bor i optimitzant el corrent aplicat, que es pot utilitzar més en investigació bàsica o aplicacions pràctiques.Més important encara, aquest és el primer intent exitós d'estratificació electroquímica del bor.Es creu que aquest camí normalment es pot utilitzar per exfoliar materials no conductors en formes bidimensionals.Tanmateix, cal una millor comprensió de l'estructura i les propietats de les freses de capa baixa sintetitzades, així com investigacions addicionals.
Els conjunts de dades creats i/o analitzats durant l'estudi actual estan disponibles al repositori RepOD, https://doi.org/10.18150/X5LWAN.
Desai, JA, Adhikari, N. i Kaul, AB Semiconductor WS2 pela l'eficiència química i la seva aplicació en fotodíodes heteroestructurats de grafè-WS2-grafè fabricats additivament.RSC Advances 9, 25805–25816.https://doi.org/10.1039/C9RA03644J (2019).
Li, L. et al.Delaminació de MoS2 sota l'acció d'un camp elèctric.J. Aliatges.Compara.862, 158551. https://doi.org/10.1016/J.JALLCOM.2020.158551 (2021).
Chen, X. et al.Nanosheets 2D de MoSe2 en capes en fase líquida per a un sensor de gas NO2 d'alt rendiment a temperatura ambient.Nanotecnologia 30, 445503. https://doi.org/10.1088/1361-6528/AB35EC (2019).
Yuan, L. et al.Un mètode fiable per a la delaminació mecànica qualitativa de materials 2D a gran escala.AIP Advances 6, 125201. https://doi.org/10.1063/1.4967967 (2016).
Ou, M. et al.L'aparició i evolució del bor.Ciència avançada.8, 2001 801. https://doi.org/10.1002/ADVS.202001801 (2021).
Ranjan, P. et al.Grapes individuals i els seus híbrids.alma mater avançada.31:1-8.https://doi.org/10.1002/adma.201900353 (2019).
Lin, H. et al.Producció a gran escala de hòsties individuals de capa baixa fora de xarxa de β12-borè com a electrocatalitzadors eficients per a bateries de sofre de liti.SAU Nano 15, 17327–17336.https://doi.org/10.1021/acsnano.1c04961 (2021).
Lee, H. et al.Producció a gran escala de làmines de bor de capa baixa i el seu excel·lent rendiment de supercapacitat per separació de fase líquida.SAU Nano 12, 1262–1272.https://doi.org/10.1021/acsnano.7b07444 (2018).
Mannix, AJ Síntesi de bor: polimorfs anisotròpics de bor bidimensionals.Science 350 (2015), 1513-1516.https://doi.org/10.1126/science.aad1080 (1979).
Liu H., Gao J. i Zhao J. De cúmuls de bor a làmines de bor 2D a superfícies de Cu (111): mecanisme de creixement i formació de porus.la ciència.Informe 3, 1–9.https://doi.org/10.1038/srep03238 (2013).
Lee, D. et al.Làmines de bor bidimensionals: estructura, creixement, propietats de transport electrònic i tèrmic.Capacitats ampliades.Alma mater.30, 1904349. https://doi.org/10.1002/adfm.201904349 (2020).
Chahal, S. et al.Boren exfolia per micromecànica.alma mater avançada.2102039(33), 1-13.https://doi.org/10.1002/adma.202102039 (2021).
Liu, F. et al.Síntesi de materials de grafè per exfoliació electroquímica: progrés recents i potencial futur.Carbon Energy 1, 173–199.https://doi.org/10.1002/CEY2.14 (2019).
Achi, TS et al.Nanofulls de grafè escalables i d'alt rendiment produïts a partir de grafit comprimit mitjançant estratificació electroquímica.la ciència.Informe 8(1), 8. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32741-3 (2018).
Fang, Y. et al.Janus delaminació electroquímica de materials bidimensionals.J. Alma mater.Química.A. 7, 25691–25711.https://doi.org/10.1039/c9ta10487a (2019).
Ambrosi A., Sofer Z. i Pumera M. Deslaminació electroquímica de fosfor negre en capes a fosforè.Angie.Química.129, 10579–10581.https://doi.org/10.1002/ange.201705071 (2017).
Feng, B. et al.Implementació experimental d'una làmina de bor bidimensional.Química Nacional.8, 563–568.https://doi.org/10.1038/nchem.2491 (2016).
Xie Z. et al.Boronè bidimensional: propietats, preparació i aplicacions prometedores.Recerca 2020, 1-23.https://doi.org/10.34133/2020/2624617 (2020).
Gee, X. et al.Nova síntesi de dalt a baix de nanosheets de bor bidimensionals ultra primes per a la teràpia multimodal del càncer guiada per imatges.alma mater avançada.30, 1803031. https://doi.org/10.1002/ADMA.201803031 (2018).
Chang, Y., Zhai, P., Hou, J., Zhao, J. i Gao, J. Rendiment catalític superior HER i OER de les vacants de seleni en PtSe 2 dissenyat per defectes: de la simulació a l'experiment.Alma mater d'energia avançada.12, 2102359. https://doi.org/10.1002/aenm.202102359 (2022).
Li, S. et al.Eliminació dels estats electrònics i fonònics de les nanoribs de fosforè mitjançant una reconstrucció de vora única.18 anys menor, 2105130. https://doi.org/10.1002/smll.202105130 (2022).
Zhang, Yu, et al.Reconstrucció universal en ziga-zaga de monocapes arrugues en fase α i la seva separació de càrrega espacial robusta resultant.Nanolet.21, 8095–8102.https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02461 (2021).
Lee, W. et al.Implementació experimental del boroène de bresca.la ciència.toro.63, 282-286.https://doi.org/10.1016/J.SCIB.2018.02.006 (2018).
Taherian, R. Teoria de la conductivitat, conductivitat.A Polymer-Based Composites: Experiments, Modeling, and Applications (Kausar, A. ed.) 1–18 (Elsevier, Amsterdam, 2019).https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812541-0.00001-X.
Gillespie, JS, Talley, P., Line, LE, Overman, KD, Synthesis, B., Kohn, JAWF, Nye, GK, Gole, E., Laubengayer, V ., Hurd, DT, Newkirk, AE, Hoard, JL, Johnston, HLN, Hersh, EC Kerr, J., Rossini, FD, Wagman, DD, Evans, WH, Levine, S., Jaffee, I. Newkirk i boranes.Afegeix.químic.ser.65, 1112. https://pubs.acs.org/sharingguidelines (21 de gener de 2022).
Aquest estudi va comptar amb el suport del National Science Center (Polònia) amb la subvenció núm.OPUS21 (2021/41/B/ST5/03279).
La malla de filferro de níquel és un tipus de filferro industrialtelafet de filferro de níquel.Es caracteritza per la seva durabilitat, conductivitat elèctrica i resistència a la corrosió i l'òxid.A causa de les seves propietats úniques, la malla de filferro de níquel s'utilitza habitualment en aplicacions com ara la filtració, el tamisat i la separació en indústries com l'aeroespacial, la química i el processament d'aliments.Està disponible en una varietat de mides de malla i diàmetres de filferro per adaptar-se a diversos requisits.